生物技術開發中央(簡稱生技中央)執行經濟部技術處科專計畫再創佳績，由專精於生技藥品檢測團隊所衍天生立的啓弘生技(TFBS)，今3/23日，與日本帝人株式會社集團配合發布成立跨國计谋聯盟，將配合攜手進軍全世界細胞和基因治療市場，拓展病毒載體CDMO製造事業。
生物技術開發中央(簡稱生技中央)執行經濟部技術處科專計畫再創佳績，由專精於生技藥品檢測團隊所衍天生立的啓弘生技(TFBS)，於3/23日與日本帝人株式會社集團配合對外發布成立跨國计谋聯盟，聯手進軍細胞和基因治療市場，拓展病毒載體CDMO製造事業。此為經濟部技術處科專打造的新創團隊，安身台灣搶進國際之乐成典範。
生技中央一直以來因應全世界生技醫藥發展，投入前瞻技術與焦点設施建置，以讓台灣產業奠立與國際競爭先進治療市場的先機。啓弘生技，係2016年由生技中央于經濟部技術處科專撑持所衍天生立的新創事業，為台灣第一家提供生技藥品生物安全檢測的專業CRO(委託研究開發)公司。生技藥品檢驗為卵白質藥物開發必備的關鍵技術，啓弘生技的建立對於台灣發展卵白質藥物、疫苗、和細胞基因藥品具备主要脚色。
因應全世界興起細胞、基因治療與再生醫療的熱潮，台灣于2018年通知布告「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或者利用治理辦法批改草案」（簡稱特管辦法），讓產業界開始快速起跑，力拼細胞與再生醫療產品進入臨床試驗。根據 Grand View Research, Inc. 研究報告，截至2022年為止，全世界已经有535 種細胞和基因治療等先進療法產品進入人體臨床試驗，勢必帶動先進治療產品的供應鏈需求成長，估計到2030年，全世界細胞與基因治療等先進療法CDMO市場預計將達到 188 億美元，2023年到2030年之複合年景長率可達18.8%。
為因應台灣以和全世界細胞與基因治療迅速發展，啓弘生技搶先于2019年建置切合GMP規範的先導工廠，對外提供GMP等級的細胞庫、病毒載體代工製造服務。2022年更募患上台幣8億元以上資金，啟動竹北商業用量產廠的建廠計畫，擴建二條腺病毒載體產線，預計2024年落成便可投產，進軍全世界病毒載體供應鏈。啓弘生技更以日本為亞洲市場的首要耕作目標，并且结构多年。
生技中央于經濟技部技術處科專計畫的資助下，孕育啟弘生技以生技藥品檢驗发迹之新創公司，且發展為全台灣独一和亞洲少數擁有病毒載體製造和檢驗能力的公司。本次互助，啓弘生技與日本帝人株式會社集團簽約，形成跨國计谋聯盟聯手強攻細胞和基因治療的日本市場，日本帝人株式會社將專注於細胞產品發展和製造，啓弘生技重要負責病毒載體的製造與檢驗。帝人株式會社將以進駐於MITSUI LINK-Lab生技園區的細胞製造中央，打造于東京四周第一個細胞和基因治療的研發聚落，四周有日本國家癌症中央 (National Cancer Center)， 千葉年夜學 (Chiba University), 東京年夜學 (Tokyo University at Kashiwa).，啓弘生技將于此研發聚落，成為病毒載體供應鏈的一環。
本越日本计谋互助之帝人株式會社集團，為于日本超過100年的企業，年營業額超過2,000億台幣，員工人數超過20,000人。帝人株式會社將再生醫療產業定為其集團的新興戰略產業， 全力投入集團資源發展，並於2021年由Fujifilm手中收購J-TEC.。啓弘生技一贯強調專業與穩健經營，别的多年于日本成立的生物安全檢測之信譽，加之啓弘于病毒載體製造和檢測的領先技術，促进本次雙方的互助簽約。雙方未來將以專業優勢互補進行互助，瞄準日本細胞/基因治療CDMO市場，預估 2025年日本市場約為300億日幣(約2.1億$)。
啓弘生技于市場定位明確和切合市場趨勢下，于建立早期便有穩定成長的營收，最近几年來慢慢擴年夜營運規模，2022整年營收更已经冲破2.5億元，EPS(稅後每一股盈餘)達0.88 元，於2022年末公開發行，並預計2023年5月登錄興櫃。
生技中央以科專打造的新創哨兵-啓弘生技，於建立之初以技術作價取患上部份股權，啓弘生技所設立之GLP認證實驗室仍維持于生技中央之汐止研究園區內運營，一直以來生技中央提供啓弘生技主要撑持與後盾，本次啓弘生技乐成與日本重量級企業聯手，向日本細胞與基因治療CDMO市場邁進，一方面呼應当局鼎力大举撑持台灣發展CDMO產業之政策，更是經濟部技術處以科專撑持法人打造新創團隊，帶動產業發展進軍國際的乐成故事。
生物技術開發中央
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